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Curadoria Cuida.Life
Teste de triagem neonatal que avalia mais de 350 doenças genéticas em recém-nascidos e bebês. Todas as doenças analisadas são passíveis de acompanhamento médico específico, a partir da informação do teste, um diagnóstico e tratamento precoce pode-se melhorar a qualidade de vida do bebê e evitar sequelas irreversíveis.
Recomendado para todos os bebês, a partir do primeiro dia de vida, até antes de completar dois anos de idade, visto que muitas das doenças analisadas podem se manifestar na primeira infância.
A coleta é simples, rápida e não invasiva. Basta esfregar o cotonete (swab) na bochecha do bebê, seguindo os passos do guia de instruções presente no kit de coleta.
O resultado fica pronto em até 15 dias corridos e pode ser baixado pelo site da Sommos DNA.
No valor do teste está inclusa uma teleconsulta genética com especialistas da área, após o resultado do teste.
Recomendado para todos os bebês, a partir do primeiro dia de vida, até antes de completar dois anos de idade, visto que muitas das doenças analisadas podem se manifestar na primeira infância.
A coleta é simples, rápida e não invasiva. Basta esfregar o cotonete (swab) na bochecha do bebê, seguindo os passos do guia de instruções presente no kit de coleta.
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